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Bolsas Endo de recuperación de dispositivos quirúrgicos, volumen de 200ml para colecistectomía
Descripción general Dispositivos quirúrgicos Bolsas endodoscópicas de recuperación de 200 ml de volumen para colecistect
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OverviewInformación básica.
N º de Modelo. | HSD-100/C |
Personalizado | Sí |
Diámetro | 5mm |
Paquete de transporte | Paquete de ampolla |
Especificación | Volumen de 1000ml |
Marca comercial | conocimientos tradicionales |
Origen | Porcelana |
Código hs | 901890 |
Capacidad de producción | 300000 piezas/año |
Descripción del Producto
Dispositivos quirúrgicos Bolsas endoscópicas de recuperación de 200 ml de volumen para colecistectomía: el tercer fabricante de China con 17 años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicosSistema de calidad fuerte GTK
GTK Medical, fundada el 3 de marzo de 2004, es un fabricante de dispositivos médicos de alta tecnología que se centra en I+D y en la fabricación de dispositivos quirúrgicos como trocares y bolsas de recuperación durante más de 17 años.
Fuerza del núcleo GTKGTK Medical aprobó las GMP de NMPA (FDA de CHINA) y el registro de fábrica de la FDA de EE. UU. (No. 3008191256) y el sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos ISO13485:2016.
Preguntas y respuestas sobre las bolsas de recuperación GTK;1. P: ¿Cuál es la fortaleza principal de GTK Medical? R: Nuestra principal fortaleza es una sólida capacidad de I+D (más de 600 patentes solicitadas) y una gestión de calidad de primera clase mundial (FDA 510K, CE, ISO13485:2016) en los productos.2. P: ¿Qué hace que las bolsas de recuperación GTK se destaquen? R: Excelente rendimiento de recuperación además de una excelente bolsa médica blanda para garantizar la seguridad y eficacia.3. P: ¿Ofrecen muestras gratuitas de bolsas de recuperación GTK para uso en ensayos clínicos? R: Sí. Estamos orgullosos y confiados de poder proporcionar muestras gratuitas para pruebas y evaluaciones clínicas reales.4. P: ¿Ha exportado experiencias a grandes empresas de dispositivos médicos? R: Sí. Exportamos a más de 40 países, la mayoría de los cuales tienen su sede en América y Europa.5. P: ¿Acepta la auditoría de fábrica antes de la asociación formal? R: Sí. Estamos orgullosos y confiados de aceptar la auditoría de fábrica. Pasamos las auditorías in situ de la FDA de EE. UU. en 2015 y 2021.
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